Glustin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

HBVaxPro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, antígeno de superficie recombinante - hepatitis b; immunization - vacunas - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. el especifico en las categorías de riesgo a ser vacunados se determinará sobre la base de las recomendaciones oficiales. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de la hepatitis b la infección. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. el especifico en las categorías de riesgo a ser vacunados se determinará sobre la base de las recomendaciones oficiales. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de la hepatitis b la infección. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. se puede esperar que la hepatitis d también prevenirse mediante la vacunación con hbvaxpro como el de la hepatitis d (causada por el agente delta) no se produce en ausencia de infección de hepatitis b.

Hexacima Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Hexyon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Activyl Tick Plus Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - la permetrina, combinaciones, ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - tratamiento de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis); el producto tiene una eficacia insecticida persistente de hasta 4 semanas contra ctenocephalides felis. el producto tiene una eficacia acaricida persistente de hasta 5 semanas contra ixodes ricinus y hasta 3 semanas contra rhipicephalus sanguineus. un tratamiento proporciona actividad repelente (anti-alimentación) contra las moscas de la arena (phlebotomus perniciosus) por hasta 3 semanas.

Ibandronic acid Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ácido ibandrónico - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - ibandronic acid está indicado en adultos forprevention de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis. el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo incrementado de fractura (ver sección 5. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Ibandronic Acid Sandoz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, los bifosfonatos - ibandrónico ácido sandoz está indicado para la prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con mamas cáncer y metástasis óseas.

Ibandronic Acid Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - ibandronic acid 50mgibandronic Ácido teva está indicado para la prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Bravecto Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides para uso sistémico, isoxazolines - dogs; cats - perros:- para el tratamiento de infestaciones de pulgas y garrapatas;el producto puede ser utilizado como parte de una estrategia de tratamiento para el control de pulgas de la alergia, dermatitis (fad). - para el tratamiento de la infección causada por demodex canis;- para el tratamiento de la sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei var. canis) infestación. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - para el tratamiento de la infestación con ácaros de oído (otodectes cynotis).

Broadline Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -methoprene - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - gatos - para gatos con, o en riesgo de infestaciones mixtas por cestodos, nematodos y ectoparásitos. el medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando los tres grupos son dirigidos en el mismo tiempo. ectoparasitestreatment y la prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis). la eliminación de las pulgas en 24 horas. un tratamiento previene futuras infestaciones por lo menos un mes. de prevención ambiental de pulgas de la contaminación mediante la inhibición del desarrollo de la pulga de los estados inmaduros (huevos, larvas y pupas) durante más de un mes. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). tratamiento y prevención de infestaciones por garrapatas (ixodes ricinus). la eliminación de las garrapatas en 48 horas. un tratamiento previene futuras infestaciones por hasta 3 semanas. tratamiento de notoedric de la sarna (notoedres cati). cestodestreatment de infestaciones con las tenias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulto), y joyeuxiella fuhrmanni (adulto)). nematodestreatment de infestaciones con nematodos gastrointestinales (l3, l4 adultos y larvas de toxocara cati, los adultos de toxascaris leonina, l4 adultos y larvas de ancylostoma tubaeforme y ancylostoma ceylanicum, y los adultos de ancylostoma brazilienze). tratamiento de infestaciones con felino lombrices pulmonares (larvas l3, l4 larvas y adultos de aelurostrongylus abstrusus, l4 larvas y adultos de troglostrongylus brevior). tratamiento de infestaciones con vesical gusanos (capillaria plica). prevención de la enfermedad del gusano del corazón (dirofilaria immitis larvas) por un mes.